美国辉瑞公司第一家授让了该药的全球开发权，并将其推向全球市场。

宣布研发部门重组并裁员1600人不到一周，英国制药巨头阿斯利康再度瘦身。前两年辉瑞公司与赛诺菲-安万特都选择了裁员这一容易控制又能立竿见影的策略削减成本，以应对即将到来的挑战。

选择在新兴市场进行兼并重组和投资合作将是大势所趋。吕平在表示，阿斯利康这一举措主要是受制于其专利药集中到期，因为根据经验，在专利药到期将会面临着销售的较大幅度下滑。阿斯利康全球商业执行副总裁托尼.祖克曾介绍，新兴市场是阿斯利康业务增长及全球布局的重要部分，预计到2014年，新兴市场（包括中国）的销售份额将占到公司全球销售额的四分之一左右。该人士解释，通过收购，既可以迅速地增加其销售收入与利润，又能缓解专利药到期带来的压力，因此不排除阿斯利康之后一两年内出现并购现象南美、中东和亚洲等市场还没有被完全打开，同时又有庞大市场空间的新兴市场已经成为跨国药企的必争之地。

3月21日，阿斯利康新任CEO帕斯卡尔.索里奥特（PascalSoriot）在公司战略计划会议上宣布，将在销售和管理部门再裁员2300人，下定决心带领公司重回增长势头。尚未波及中国市场裁员是否会波及中国市场？阿斯利康方面相关负责人始终处于拒接电话状态。这款玻璃能够通过电控可以变成无色全透明玻璃，还可以变成了磨砂玻璃。

因为病情一旦确诊，治愈的几率微乎其微。这款被叫做魔幻厨房的新奇玩意，是苏州生物纳米园内企业泛普纳米科技有限公司研发的全息纳米触控膜。位于苏州独墅湖畔的苏州生物纳米园，对大家来说并不陌生。他们研发的纳米触控膜是应用纳米新材料、集成芯片、核心软件等多学科技术生产的防静电全透明纳米触控膜，能够实现鼠标的所有动作，并已实现多点触控。

因此，它不仅能够快速检测地沟油，像三聚氰胺、苏丹红、罗丹明B、乌洛托品等非法食品添加物，以及掺假饮料等伪劣食品，都会在数秒内现形。苏州生物纳米园里的苏州迪凯尔医疗科技有限公司的阿波罗种植牙手术导航机，就解决了这一难题。

不过，国内很多地方的牙种植由于技术原因，在种植后的几年时间内就会出现问题，有的两三年就要修复甚至重新种植。而且只要你安装了所需的程序，你就可以在这张纳米触控膜上玩游戏、看电视、弹钢琴、浏览信息、查食谱、欣赏电影等等，俨然一台电脑或电视机，但它比电脑和电视更薄、更轻。泛普纳米总经理刘泽江告诉记者，泛普纳米是国内唯一能够提供核心零部件及整体纳米触控膜互动解决方案的供应商与制造商。这个由欧普图斯采用纳米技术研发生产的高精度便携式拉曼光谱测试仪，类似一个小提包，工作人员称它为手提实验室。

该测试仪是如何让掺假和伪劣物质现形的呢？原来，拉曼光谱测试仪利用纳米增强技术，实现了对食品中非法添加物、农兽药残留、掺假食品、危险品、毒品和毒物等的拉曼光谱信号进行有效放大。随后，医生只要遵循制定好的路径进行手术，导航系统就可以跟踪手术器械，并将其位置、角度在病人的三维影像上以虚拟的形式实时更新显示，使医生对手术器械相对病人解剖结构的位置一目了然，一旦发生偏离还会发出警告。因此，只要有李鬼，哪怕只有很少的一点点，也会将其打出原形。近年来，欧普图斯的便携式激光拉曼光谱仪已广泛使用在上海世博会、公安部门、工商部门。

目前，市场拥有类似调光功能的产品是价格昂贵的PDLC类调光产品，主要应用在高档酒店、会所、办公场地及高档汽车等。据迪凯尔相关负责人介绍，由于有GPS导航，牙齿目标位置能够精确到0.8毫米。

他们所提供的肿瘤早筛，如果18种肿瘤全部检查，终端价格大约是1.6万元，而且3-5天就可以拿到检测报告。掺假伪劣食品统统现形如果同时给你一瓶地沟油、一瓶好油，让你快速分辨出来，是不是觉得很为难？但在欧普图斯（苏州）光学纳米科技有限公司内，工作人员用一只像打火机大小的激光器探头对准瓶内的溶液，仅几秒钟，地沟油就会现出原形。

那么，有没有一种方法提前将癌症细胞检查出来，并提前干预治疗呢？苏州为真生物医药有限公司就解决了这个难题，并在推广过程中。发现分子有变化的症状，及时给予干预措施，让身体回归正常如果不去做这方面，我们不可能在产品的质量上、疗效上，包括基础研究方面有很好的发展。我们国家有四千多家药厂，按照一家药厂两年仿制一个产品来计算，一年也有两千多个药品。所以，更重要的是上市以后的不断再投入和再研究。据了解，国内一家非常优秀的仿制药企业的一种产品同时在国内和欧盟申请新药审批，欧盟已经开始临床试验了，国内还没有排上队。

这是陕西步长制药在创新药物研发方面遇到的一个问题，同时也是其他的研发型药企所面对的共同难题。全国人大代表、陕西步长制药集团总裁赵超称。

全国人大代表、山西亚宝药业集团董事长任武贤以国家药监局和美国国家药监局的药品审批人员数量做了一个对比：现在我们国家药品审批中心、药品审批专家只有120人。2013年两会期间，数位生物医药界人大代表建议政府应该调整医药审批制度，出台相应政策支持医药创新。

国务院颁发《医药工业十二五发展规划》，明确医药工业结构调整和转型升级是行业发展重点工作。新药审批进度极为缓慢，在很多医药界代表委员看来，已经成为了阻碍我国医药工业发展的障碍。

2013年两会期间，数位医药界人大代表建议政府应该调整医药审批制度，出台相应政策支持医药创新。其实，这应该是医药产业研发的金标准。相应的，国内制药企业也在研发创新药物方面热情高涨。政府应鼓励药品研发投入除了药品审批人员太少造成的审批滞后问题之外，药品的研发投入是否会在招标价格中得以体现也是代表们非常关心的问题。

新药审批流程太长审评人员太少创新药物审批，已经成为了国内外制药企业对国家药监局抱怨最多的一项工作。我国十一五期间医药产业平均增长23%，十二五期间计划增长在20%以上。

代表建议调整新药审批制度 鼓励医药创新 2013-03-08 11:06 · Hebe 国务院颁发《医药工业十二五发展规划》，明确医药工业结构调整和转型升级是行业发展重点工作。这也成为了每年两会上必然会讨论的议题之一。

但就是这120个人，24个小时连轴转，也才相当于360人，这和我们国家医药产业的发展不相适应。但是，这些方面的投入是巨大的。

但我国的医药审批工作却远远落后于医药产业的发展。毫无疑问，这种后续的研发投入是非常必要的，它能够真正促进医药行业的良性发展。到2020年，我们国家药品要成为世界的第二大国市场。政府应该把这些再投入、再研究方面做为鼓励项目，作为一个价格评判的标准。

美国药品申请的专家有3600人，日本、欧盟各国都在500人以上。如何进一步把企业开发新产品的积极性调动起来？同样是全国人大代表的吉林敖东药业集团董事长李秀林认为，除了企业的积极性和政府部门的投入之外，相关各部门应该根据形势发展的需要不断的创新审批的办法和机制。

创新药物的研发不是一朝一夕的事情，具有研发优势的企业竞争力巨大，他们的优势一个是产品疗效好，另外则是产品上市以后的不断研究过程创新药物的研发不是一朝一夕的事情，具有研发优势的企业竞争力巨大，他们的优势一个是产品疗效好，另外则是产品上市以后的不断研究过程。

2013年两会期间，数位生物医药界人大代表建议政府应该调整医药审批制度，出台相应政策支持医药创新。新药审批流程太长审评人员太少创新药物审批，已经成为了国内外制药企业对国家药监局抱怨最多的一项工作。